La maladie de Parkinson est-elle héréditaire (génétique) ?



Chez la plupart des personnes atteintes de la maladie de Parkinson, la maladie est idiopathique, ce qui signifie qu'elle survient de manière sporadique sans cause connue. Toutefois, certaines personnes atteintes de la maladie de Parkinson ont également des membres de leur famille atteints de la maladie. En étudiant des familles atteintes de la maladie héréditaire de Parkinson, les scientifiques ont identifié plusieurs gènes associés à la maladie. L'étude de ces gènes aide à comprendre la cause de la maladie de Parkinson et pourrait mener à de nouvelles thérapies. Jusqu'à présent, cinq gènes ont été identifiés qui sont définitivement associés à la maladie de Parkinson.

  1. SNCA (synucléine, composant alpha non A4 du précurseur amyloïde): la SNCA produit la protéine alpha-synucléine. Dans les cellules cérébrales d'individus atteints de la maladie de Parkinson, cette protéine s'agrège en groupes appelés corps de Lewy. Des mutations du gène SNCA se retrouvent dans la maladie de Parkinson à début précoce.
  2. PARK2 (maladie de Parkinson autosomique récessive, juvénile 2): le gène PARK2 produit la protéine parkin. Les mutations du gène PARK2 se retrouvent principalement chez les individus atteints de la maladie de Parkinson juvénile. Parkin aide normalement les cellules à décomposer et à recycler les protéines.
  3. PARK7 (maladie de Parkinson autosomique récessive, apparition précoce 7): les mutations de PARK7 se retrouvent dans la maladie de Parkinson précoce. Le gène PARK7 fabrique la protéine DJ-1, qui peut protéger les cellules contre le stress oxydatif.
  4. PINK1 (kinase 1 présumée induite par PTEN): Des mutations de ce gène se retrouvent dans la maladie de Parkinson précoce. La fonction exacte de la protéine fabriquée par PINK1 n'est pas connue, mais elle peut protéger les structures de la cellule appelées mitochondries contre le stress.
  5. LRRK2 (répétition kinase riche en leucine 2): LRRK2 produit la protéine dardarine. Des mutations dans le gène LRRK2 ont été associées à la maladie de Parkinson à début tardif.

Plusieurs autres régions chromosomiques et les gènes GBA (glucosidase bêta-acide), SNCAIP (protéine interagissant avec la synucléine alpha) et UCHL1 (ubiquitine carboxyl-estérase terminale L1) peuvent également être liés à la maladie de Parkinson.



Quelles sont les personnes ayant des risques de développer la maladie de Parkinson ?


  • L'âge est le facteur de risque le plus important pour le développement et la progression de la maladie de Parkinson. La plupart des personnes qui développent la maladie de Parkinson ont plus de 60 ans.
  • Les hommes sont touchés environ 1,5 à 2 fois plus souvent que les femmes.
  • Un petit nombre de personnes courent un risque accru en raison des antécédents familiaux de la maladie.
  • Les traumatismes crâniens , les maladies ou l'exposition à des toxines environnementales telles que les pesticides et les herbicides peuvent constituer un facteur de risque.

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